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| 免疫活性的細胞外表分子相互作用 | |||
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IVIg都能與這些獨特型抗體結合并抑制其活性。最早發現，無論是天然的自身抗體還是疾病相關性自身抗體。用IVIg治療帶有抗凝血因子Ⅷ的抗體會引起患者血清里抗體滴度的迅速且顯著下降。除了抗凝血因子Ⅷ抗體，還有許多其他自身抗體，如：甲狀腺球蛋白抗體、血小板抗體、內皮細胞抗體、C3轉化酶抗體、C1抑制物抗體、HLA ClassI抗體和心磷脂抗體等都可被IVIg抑制。
IVIg被大量用于治療各種自身免疫病和全身性炎癥性疾病，治療用的正常人的多特異性IgG1VIg一種從許多正常人血漿中得到完整IgG樣品;而且它最初只限于作為先天性免疫缺陷患者的替代療法。過去的十年里。其可能的機制包括：阻斷Fc受體、抑制補體介導的免疫損傷、調節細胞因子的發生和選擇性免疫維護。上述作用可能是通過IVIgV區與循環分子相互作用或者是與受體中有免疫活性的細胞外表分子相互作用。
所以IVIg自身抗體和抗抗體也就直接等同于天然IgG抗體和抗抗體。由于IVlg來自于正常人的血漿。這些自身抗體能與各種不同的自身抗原結合，正常人血清里存在抗IgMIgG和IgA 自身抗體。包括細胞內成分和可溶性分子。天然自身抗體由胚系基因鏈的VH基因編碼形成。具有多種活性，常對自身抗原表示出不同的親和力，能識別自身抗原，也能被體內其他自身抗體識別。天然自身抗體通過V區互相連接，這種結構可以呈現在IgM和IgG片段之間及IgM和自體IgG分子之間。血清里，IgM和自體IgG之間的相互作用可以向下調節IgG活性。
另外，天然IgM和IgG自身抗原可以識別有限的一系列主要自身抗原。法用可溶性組織提取的蛋白與IVIg進行免疫雜交，驗證了IVIg也具有天然自身抗原的多種活性。而且IVlg自身活性與那些純化后的人IgG活性相似。用ELISA 和功能分析法可以對IVIg個體特異性的抗體進行檢測，其中功能分析法利用了許多可溶性分子，一些分子是種系發生過程中被保留下的細胞內成分，一些則是自身免疫病里自身抗體的靶抗原，如，甲狀腺球蛋白、DNA 內因子和凝血因子Ⅷ。
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