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厭氧生物處理的有機物負荷較好氧生物處置更高 | |||
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厭氧生物處理的有機物負荷較好氧生物處置更高。厭氧處置中沒有傳氧的限制;②新型厭氧反應器的設計可以保證在反應器中積聚更高濃度的生物量。但是由于產酸階段的反應速率遠遠高于產甲烷階段的反應速率,一般可以達到510kgCODm3/d甚至可達5080kgCODm3/d主要原因是①與好氧法相比。因此必需十分謹慎地選擇和控制反應器的有機負荷,特別是調試行階段,必需采用較低負荷來啟動運行,否則可能會導致反應器發生酸化現象,而使調試工作受阻。當然,高的有機容積負荷的前提是反應器中擁有高的生理量,從而可以保證相應較低的污泥負荷;高的有機容積負荷可以大大縮短水力停留時間,從而減少反應器的體積,節省投資。
實際上是由兩種細菌共同組成的其中一種細菌先將乙醇氧化為乙酸和H2另一種細菌則利用H2和CO2以及乙酸產生CH4由此,Bryant發現原來認為是一被稱為。奧氏產甲烷菌。細菌。Bryant提出了厭氧消化過程的三階段理論。三階段理論認為。即:①水解、發酵階段;②產氫產乙酸階段;③產甲烷階段。有機物首先通過發酸細菌的作用生成乙醇、丙酸、丁酸和乳酸等,整個厭氧消化過程可以分為三個階段。接著通過產氫產乙酸菌的降解作用而被轉化為乙酸和H2CO2然后再被產甲烷菌利用,最終被轉化為CH4和CO2產氫產乙酸菌和產甲烷菌之間存在著互營共生的關系。該理論將厭氧發酵微生物分為發酵細菌群(FermentativeBacteria產氫產乙酸菌群(Hydrogen-producingA cetogenicBacteria和產甲烷菌群(MathenogenicBacteria三個主要的細菌群。幾乎與三階段理論的提出同時,Zeiku提出了四菌群學說。見圖2與三階段理論相比,該理論增加了同型(耗氫)產乙酸菌群(HomoacetogenicBacteria該菌群的代謝特點是能將H2CO2合成為乙酸。但是研究結果標明,這一部分乙酸的量較少,一般可忽略不計。目前為止,三階段理論和四菌群學說被認為是對厭氧生物處置過程較全面和較準確的描述。
厭氧處理廢水是無氧條件下進行的由厭氧微生物作用的結果。這類微生物分兩大類群。通過酸性發酵階段和產甲烷階段,即產酸的發酵細菌和產甲烷菌。廢水中的有機物在這些微生物的聯合作用下。最終被轉化成CH4CO2等氣體,并使廢水得到凈化。當廢水中有機物濃度較高時,一般BOD5逾越1500mgL時,就不宜用好氧處理,而應該采用厭氧處理的方法。厭氧條件下,簡單有機物成為電子受體。微生物在厭氧分解有機物的過程中不僅產生的能量少,而且細胞產量和污染物分解速率低,有機物只能進行不完全的降解,最終由產甲烷細菌作用而生成甲烷。
有機污染物厭氧分解發生甲烷的過程:復雜的有機物首先在發酵性細菌的作用下分解成簡單的溶解性有機物。同時發生H2和CO2其中的乙酸是由產氫產乙酸菌,然后進一步被分解為乙酸、丙酸、丁酸、乳酸等脂肪酸和乙醇等醇類。把丙酸、丁酸等脂肪酸和乙醇等轉化為乙酸而得來的然后,產甲烷細菌在CO2存在時,利用H2生成甲烷;或者直接利用乙酸生成甲烷。
廢水厭氧處理的微生物類群。可分為兩大類,無論從種類和數量上都小如好氧處理的微牛物類群多。廢水厭氧生物處置中的微生物類群主要是細菌。即兼性厭氧菌和專性厭氧菌。廢水的厭氧處置開始會有好氧細菌存在這些細菌主要是從廢水中帶進處理裝置的處置裝置中隨系統中氧氣耗盡而死亡。隨后環境轉為適宜于兼性好氧菌活動的環境,主要有淀粉芽孢梭菌(Clostridiumamylolyticum丙酮丁醇梭菌(C.acetobutylicum蠟狀芽孢桿菌、琥珀酸擬桿菌(Bacteroidsuccinogen等。由f這些兼性好氧菌的代謝活動,造成揮發酸的積累,同時處置裝置中氧化還原電位降低,專性厭氧菌開始活躍,利用兼性好氧菌的分解產物乙酸、乙醇、甲醇、CO2合成甲烷。主要專性厭氧菌有脫硫弧菌屬(Desulfovibrio硝酸鹽還原細菌(denitrifibacteria脫氮硫桿菌(Thiobacilludenitrifican脫氮假單胞菌屬(P.denitrifican脫硫腸狀菌屬(Desulfotomaculum甲烷桿菌屬,產甲烷球菌屬、產甲烷八疊球菌屬、產甲烷螺菌屬(Methanospirillum等。
厭氧生物處置又被稱為厭氧消化、厭氧發酵。使有機物分解并產生CH4和CO2過程。厭氧過程廣泛地存在于自然界中。1881年,指在厭氧條件下由多種(厭氧或兼性)微生物的共同作用下。法國的LouisMoura發明了自動凈化器。用以處置污水污泥,從而開始了人利用厭氧生物過程處置廢水廢物的歷程。隨后人類開始較多地應用厭氧過程來處置鄉村污水(如化糞池、雙層沉淀池等)和活性污泥工藝中產生的剩余污泥(如各種厭氧消化池等) |
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